HUATEC TG-100ECoulometrycznyTester grubości Metalowe powłoki grubości miernika miernika grubości elektrolitycznej Wbudowany drukarka
Jak wybrać roztwory elektrolityczne
Określenie roztworów elektrolitycznych oraz osadzonych kombinacji metalu i bazy
Włócznienie
metali
|
Baza |
Stalowe |
Wyroby z miedzi i jej stopów |
Aluminiowe |
Włókiennicze |
Wielowarstwowe
węgiel
|
NdFeB |
Złoto ((Au) |
|
A1 |
|
A1 |
|
|
Srebro ((Ag) |
A6 |
A7 |
|
A6 |
|
|
Płytka |
A3 |
A3 |
|
A3 |
|
|
Zynk ((Zn) |
A8 |
A8 |
A8 |
A8 |
A8 |
A8 |
Miedź
(Cu)
|
A4 |
A4 |
|
A4 |
|
A4 |
Włókiennicze |
A5 |
A5 |
|
|
|
A10 |
Chrom
(Cr)
|
A2 |
A3 |
A2 |
A2 |
A2 |
|
Jak zmierzyć metali pokrywających pojedynczej warstwy
Przykład: pomiar pokrycia cynkowego z białą pasywacją na podłożu stalowym, grubość 10 μm.
- Wykorzystaj gumę, aby wytrzeć folie pasywacyjne na powierzchni pokrycia cynkowego przedmiotu, który ma być zmierzony.
- Głowę badawczą przycisnąć pionowo na powierzchnię przedmiotu, który ma być zmierzony, wywierać odpowiednie ciśnienie, aż nie wystąpi żadna przecieka.
- Roztwór elektrolityczny A8 jest wybierany z tabeli 2 do kombinacji pokrycia cynkiem podłoża stalowego.Komórka nie będzie pełna(Poziom roztworu znajduje się około 3 mm od otworu komórki)
- Wprowadzenie pipety na dno komórki elektrolizy, wielokrotne wsuwanie, aby usunąć bąbelkę powietrza z komórki,umożliwia rozpuszczalnikowi całkowity kontakt z pokrywą cynkową, przed umieszczeniem mieszalnika w podanej pozycji.
- Naciśnij przycisk Zn.
- Wprowadź wtyczkę sygnałową do otworu śruby elektrody, przymocuj czerwony zacisk sygnałowy do obiektu pokrytego i upewnij się, że podłączono go odpowiednio.
- naciśnij przycisk pomiarowy, rozrywacz zaczyna się obracać, podczas gdy sygnał alarmowy sygnalizuje, pomiar zostanie automatycznie zatrzymany, na wskaźniku wyświetlona jest grubość 10 μm,Naciśnij przycisk Stop.
- Naciśnij przycisk drukowania, aby uzyskać listę wyników pomiarów (jeśli nie potrzebujesz listy, możesz pominąć ten krok)
- Podnieść mieszarkę, oczyścić zużyty roztwór elektrolityczny za pomocą pipety, podnieść głowicę badawczą, usunąć przedmiot.
- Przed ponownym wymianą należy upewnić się, że nie znajdują się na nich produkty utleniania.
Uwaga:
Przy pomiarze powłoki Au lub Cr (chromu dekorowanego) przycisnąć przycisk T i przycisk Au lub Cr jednocześnie.
|
Jak zmierzyć twarde pokrycie chromowe
Przykład: pomiar twardych pokryć chromowych na podłożu stalowym, grubość twardych pokryć chromowych wynosi 35 μm.
- Wykorzystaj gumę, aby wytrzeć folie pasywacyjne na powierzchni pokrycia chromowego przedmiotu, który ma być zmierzony.
- Głowę badawczą przycisnąć pionowo na powierzchnię przedmiotu mierzonego, wywierać odpowiednie ciśnienie, aż nie wystąpi żadna przecieka.
- Roztwór elektrolityczny A2 wybierany jest z tabeli 2, komórkę należy napełnić 2 ml roztworu elektrolitycznego za pomocą kroplówki.(Poziom roztworu znajduje się około 3 mm od otworu komórki)
- Wprowadź pipetę na dno komórki elektrolizy, powtórz odciąganie kilka razy, aby usunąć bąbelkę powietrza z komórki,umożliwia rozpuszczalnikowi całkowity kontakt z pokrywą chromową.
Uwaga: W przypadku pomiarów pokrycia chromowego umieszczenie mieszalnika nie jest wymagane.
- (płytkowanie przycisku Cr select: --- zmierzyć chromu dekoracyjnego --- zmierzyć chromu twardego)
- Wprowadź wtyczkę sygnałową do otworu śruby elektrody, przymocuj czerwony zacisk sygnałowy do obiektu pokrytego i upewnij się, że podłączono go odpowiednio.
- naciśnij przycisk pomiarowy, a mieszarka zacznie się obracać,gdy grubość 15 μm jest wyświetlana na wskaźniku, naciśnij przycisk Stop, a następnie naciśnij przycisk Print (jeśli nie, tester nie może normalnie działać), odnowić roztwór elektrolityczny, ponownie nacisnąć przycisk pomiarowy.Zarejestruj grubość twardego pokrycia chromowego.
- Zmyć zużyty roztwór elektrolityczny za pomocą pipety, podnieść głowicę badawczą i usunąć przedmiot.
- Przed ponowną wymianą należy upewnić się, że nie występują na nich produkty utleniania.
Jak zmierzyć wielowarstwowe pokrycie
Przykład: pomiar grubości wielowarstwowych osadów składających się z miedzi,Tłuszcz warstw składowych wynosi 0,4 μm chromu, 14 μm niklu, 10 μm miedzi.
- Użyj gumy do wytrzebienia folii pasywacyjnych na powierzchni pokrycia przedmiotu, który ma być zmierzony
- Głowę badawczą przycisnąć pionowo na powierzchnię przedmiotu mierzonego, wywierać odpowiednie ciśnienie, aż nie wystąpi żadna przecieka.
- Roztwór elektrolityczny A2 wybierany jest z tabeli 2, komórkę należy napełnić 2 ml roztworu elektrolitycznego za pomocą kroplówki.(Poziom roztworu znajduje się około 3 mm od otworu komórki)
- Wprowadź pipetę na dno komórki elektrolizy, powtórz odciąganie kilka razy, aby usunąć bąbelkę powietrza z komórki,umożliwia rozpuszczalnikowi całkowity kontakt z pokrywą chromową.
Uwaga: W przypadku pomiarów pokrycia chromowego umieszczenie mieszalnika nie jest wymagane.
- Naciśnij przycisk pomiaru T & Cr.
- Wprowadź wtyczkę sygnałową do otworu śruby elektrody, przymocuj czerwony zacisk sygnałowy do obiektu pokrytego i upewnij się, że podłączono go odpowiednio.
- Nacisnąć przycisk pomiarowy, miotacz zaczyna obracać, podczas gdy sygnał alarmowy, pomiar zostanie automatycznie zatrzymany, grubość 0,4 μm została wyświetlona na wskaźniku,powtórne naciśnięcie przycisku pomiarowego 1 ̇ 2 razyZarejestruj grubość pokrycia chromowego (wartości pomiarowe opierają się na wartościach uzyskanych podczas pierwszego szumienia).
- Używany roztwór elektrolityczny należy oczyszczać za pomocą pipety bez podnoszenia uchwytu komórki.Przesypanie komórki 1-2 razy wodą dejonizacyjną przed napełnieniem komórki 2 ml roztworu elektrolitycznego A5 (zob. tabela 2)., roztwór elektrolityczny A5 do niklowania na podłożu miedzianym), a następnie umieszczenie mieszalnika w pozycji dawcy.
- Powtórz krok 7 zgodnie z powyższym i zarejestruj grubość 14 μm pokryw niklowej.
- Powtórzyć kroki 7, 8 zgodnie z powyższym i zarejestrować grubość 10 μm pokrycia miedzi.
- Zmyć zużyty roztwór elektrolityczny za pomocą pipety, podnieść głowicę badawczą i usunąć przedmiot.
- Przed ponownym wymianą należy upewnić się, że nie znajdują się na nich produkty utleniania.
Formuły i metody przygotowania roztworów elektrolitycznych
Wymóg: Roztwór elektrolityczny wymaga przygotowania z analitycznej czystości substancji chemicznych i wody destylowanej.
Symbol |
Nazwa |
Formuła molekularna |
Metody przygotowania |
A2 |
Kwas fosforanowy |
H3Poziom pracy4 |
Do rozcieńczenia 127 ml H należy użyć wody3Poziom pracy4do 1000 ml. |
A3 |
Kwas solny |
HCl |
Użyj wody do rozcieńczenia 175 ml HCl do 1000 ml. |
A4 |
Amoniak
nitrat
|
NH4Nie3 |
Do rozpuszczenia i rozcieńczenia 800 g należy użyć wody.
NH4Nie3, 10 ml NH3·H2O do 1000 ml.
|
Amoniak
wodne
|
NH3·H2O |
A5 |
Amoniak
nitrat
|
NH4Nie3 |
Do rozpuszczenia i rozcieńczenia 400 g należy użyć wody
NH4Nie340 g NaSCN do 1000 ml.
|
Sodowy
thiocyanat
|
NaSCN |
A6 |
Nitrat sodu |
NaNO3 |
Użyj wody do rozpuszczenia i rozcieńczenia 5 ml HNO3, 100 g NaNO3do 1000 ml. |
Kwas azotowy |
HNO3 |
A7 |
Węgiel
thiocyanat
|
KSCN |
Do rozpuszczenia i rozcieńczenia 180 g KSCN do 1000 ml należy użyć wody. |
A8 |
Chlorek sodu |
NaCl |
Do rozpuszczenia i rozcieńczenia 100 g NaCl do 1000 ml należy użyć wody. |
A1, A10 |
|
W chwili obecnej, te formuły nie zostały opublikowane, do zakupu. |
Wykorzystanie
- Pozwala na pomiar grubości pojedynczej warstwy metali galwanicznych
- Wcześnie ustawione standardowe rodzaje pokrycia to: chromu dekoracyjnego, chromu twardego, niklu, miedzi (miedzi na żelaznym lub niemetalicznym podłożu), cynku, cyny, srebra i złota.Jeśli chcesz przetestować inne rodzaje pokryciaNa przykład, jeśli potrzebujesz przetestować bezelektryczny nikel (klienci mogą nie przetestować srebra), możesz zmienić srebro na bezelektryczny nikel.
- Pozwala na pomiar grubości poszczególnych warstw wielowarstwowych powłok galwanizowanych
- Pozwala na pomiar grubości powłok galwanizowanych na materiałach nieprzewodzących, takich jak tworzywa sztuczne
- Digital display umożliwia łatwe i dokładne bezpośrednie odczyty pomiarów grubości w systemie dziesiętnym
- Wyposażone w miniaturową drukarkę, która może automatycznie drukować rodzaje pokrycia, grubość i czas badania
- Nie można zmierzyć różnicy potencjału
- Zaprojektowane do stosowania zgodnie ze standardowymi procedurami badania zgodnymi ze specyfikacją ISO
Specyfikacje
Model: TG-100E
Zasilanie prądem przemiennym 220 V±10%, 50 ¢60 Hz
Zużycie energii: nie więcej niż 25 W
Waga brutto: około 9 kg
Rozmiar opakowania: 370×440×230 ((mm) dla ciała badacza
Zakres pomiarów: błąd 050μm: ≤±10%
Szczegółowa lista:
Wymóg:
Potencjalne stanowisko badawcze 1
Kabel sygnałowy dla potencjalnego przetwornika 1
Komórka elektrolizy 1
Gasketa 1
Roztwory elektrolizy A2, A4, A5, A8 1
Kauczuk 1
Butelka do porcji 2
Brzuch 1
Instrukcja, karta gwarancyjna 1
Pomiar przed inspekcją
1.Położenie urządzenia badającego, stanowiska badawczego i stanowiska substancji chemicznych na biurku roboczym w równym i prostym miejscu.
- Upewnij się, że zasilanie jest AC 220V.
- Podłącz tester do stołu testowego za pomocą kabli.
- Naciśnij dowolny przycisk wybierania, skróć przycisk sygnału do końca wtyczki sygnału, włącz przełącznik zasilania, a następnie naciśnij przycisk pomiarowy,Mieszalnik powinien obracać i wyświetlany zaczyna liczyć. Odłączyć linię łączącą między zaciskiem sygnałowym a końcem wtyczki sygnałowej, tester powinien natychmiast zatrzymać się do liczenia i alarmu.W związku z tym stan badacza można uznać za normalny..